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      丙烯酸
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      鎮江環保丙烯酸酯類工藝

      2022-08-06
      鎮江環保丙烯酸酯類工藝

      是一種新型的化工材料,為保證該乳液具有良好的使用效果,該乳液生產出來後,91视频在线视频需對其性能進行檢測,主要檢測方法如下:1.測定固體含量:(1)按GB/T-20263-2006規定,取直徑75mm左右的玻璃皿或馬口鐵潔淨小皿稱其重量為m0,稱1g左右樣品於皿內,並稱重質量為m1,將裝有丙烯酸乳液樣品的小皿置於150±2℃的烘箱中烘幹15min,然後將小皿置幹燥器中冷卻至室溫,再稱重量為m2,平行測定三次,取平均值。(2)按GB/T11175-2002規定:用容器取約1g試樣,準確至0.001g,並使之流平,將其置於恒溫105℃士2℃的電烘箱中部,幹燥60min±5min後取出,放入幹燥器內冷卻至室溫後稱量。2.的測定粘度:用容器取約500mL試樣,將其置於恒溫水槽中,使試樣液麵低於水麵,用玻璃棒攪拌,使試樣各部分的溫度達到試驗要求的溫度,安裝防護裝置和轉子,根據不同的粘度選擇不同的轉子。3.測定PH值:用玻璃棒沾取少量乳液於精密試紙上,刮去表層多餘的乳液,與標準比色卡對比觀察顏色變化,讀取pH值。4.測定粒徑:用光學顯微鏡觀察,或者用濁度法測定粒徑。

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      具有硬度高,耐候性好,奶酸堿腐蝕,附著力強等優點,適用於不同的工廠噴塗機件和鋼結構,也可以用於化工廠儲罐,水塔,鋼結構橋梁,室內室外機械設備等。施工時需要注意以下幾點:1、可以用浸塗、刷塗、噴塗的方式施工,塗裝前先將漆料攪拌均勻,若原漆粘度偏高,可適當加入少量清水,加水量不宜超過20%,應邊加邊攪拌,保證漆液均勻。2、做底麵合一漆時,塗裝表麵應去除油汙,粉塵,鏽跡等雜物。3、施工後漆膜可自幹,也可低溫烘烤,自幹時幹燥條件為溫度不低於10度,濕度不高於70%;烘幹時,室溫下流平時間不少於15分鍾,烘烤溫度60度,不少於25分鍾。4、施塗第二遍時,第一遍應幹透。5、施工時,嚴禁與其他漆料及有機溶劑混合以防變質,施工結束,所有器具應立即用清水衝洗,以防幹固,剩餘漆料應密封保存,若有幹皮,影響使用,可在使用前用100目絲網過濾。

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      引發劑具有氧化性,促進劑具有還原性,膠液混合時兩者在室溫下發生氧化還原反應(該反應產生活性自由基,引發單體和彈性體發生鏈增長反應,形成單體與彈性體的接枝共聚物),使膠液表現出快速固化的優異性能。氧化劑一般選用過氧化物:過氧化氫類,如叔丁基過氧化氫(BHP);二酞基過氧化物,如過氧化苯甲酞(BPO);過氧化酮類,如過氧化甲乙酮(MEI);過氧化酯類。因性能優異、價格便宜而備受青睞。常用的促進劑有N,N-二甲基苯胺、胺丁醛縮合物、四甲基硫脈、乙烯基硫脈和抗壞血酸等。這幾類引發劑和促進劑可單獨使用,也可多種混用,使用時分別放在兩組分中,質量配比一般為主劑的0.04%~4%。由於SGA的組分易發生聚合,為防止其在儲存階段引發聚合而固化,需加入一定量的穩定劑(如對苯二酚甲醚、對甲氧基苯酚、2,6-二叔丁基對甲苯酚等)。

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      特性:高亮,高光,半光,啞光,耐候,耐磨,耐弱酸弱堿,耐衝擊,保光保色,長效裝飾,附著力好,不掉漆,不怕磕碰。漆膜硬度高,漆膜外觀保持性能好,顏色鮮豔飽滿。用途:丙烯酸聚氨酯漆廣泛應用於戶外鋼結構、鐵塔,欄杆,彩鋼板,機械設備,工程機械,築路機械,油罐外壁,煤氣櫃外壁等防腐和裝飾麵漆。各種中低檔轎車的汽車漆,工程車,塔吊,集裝箱,工具車的防鏽、防腐,裝飾麵漆,鋼結構橋梁麵漆,過街天橋防滑耐磨漆。丙烯酸聚氨酯漆的稀料配比:根據客戶的施工方式、(無氣噴塗,有氣噴塗,刷塗,輥塗),施工環境的溫度,被噴工件的表麵形狀等多種因素,紫禁城油漆產品經理給您最合理的配套產品。

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      鋼結構置於室外,需要經受風吹日曬,空氣中的水分、酸堿物質等的腐蝕,很容易就會被鏽蝕掉,為了防止這些腐蝕介質腐蝕鋼材,就需要對它做防腐塗裝,在選擇室外防腐塗料時,塗料的耐候性一定要考慮到,不然塗裝不久漆膜就會出現褪色,失光等現象。具體選擇什麽油漆,丙烯酸酯類工藝給大家推薦兩個常用配套:配套一:環氧富鋅底漆+環氧雲鐵中間漆+丙烯酸漆,環保丙烯酸酯類有著良好的耐候性能,室外保光保色性較好,這個配套一般室外可以防腐5-8年,要求高,中間漆可以省略,防腐年限也會有所下降。配套二:環氧富鋅底漆+環氧雲鐵中間漆+氟碳漆,氟碳漆耐候性及保光保色性都很好,漆膜具有很好自潔性能,表麵不易髒,易清潔,裝飾性要求較高,可以選擇這個配套。這個配套一般可以防腐10-15年,含氟量達到國標防腐年限甚至可以達到20年以上。

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      乳液聚合是生產苯丙乳液常用的一項技術,它是指向乳液中加入水溶性的引發劑後,當引發劑在水中生成自由基並擴散到膠束中去,並在那裏引發聚合反應,這一機理可分為以下3個階段:階段一:聚合物微粒生成期,的水溶性引發劑分子受熱分解生成自由基,自由基擴散入單體增溶膠束時, 在膠束內引發單體分子進行聚合反應, 而消耗的單體不斷由單體液滴經過水相擴散進入膠體進行補充, 使聚合鏈不斷增長。階段二:恒速期,聚合物微粒數目保持恒定, 而單體繼續由單體液滴進入微粒之中進行補充, 聚合反應恒速進行。階段三:降速期,此階段中聚合物微粒不斷增大的數目未增加,到單體轉化率達到60~70%時, 單體液滴全部消失,剩餘的單體存在於聚合物微粒之中,為聚合物所吸附或溶脹, 聚合物反應速度開始逐漸下降。

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